Замгендиректора по научно-производственной деятельности Центра стратегического планирования и управления медико-биологическими рисками здоровью ФМБА Герман Шипулин сообщил, что эксперименты на животных по созданию генной терапии ВИЧ-инфекции планируют завершить за два года.
По мнению Германа Шипулина, генная терапия позволит решить проблему ВИЧ, которая актуальна во всем мире.«Мы выбрали два направления, и уже 10 лет ими занимаемся — это введение антиВИЧ-генов с целью редактирования генома человека, чтобы заблокировать репликацию вируса ВИЧ. Год назад мы начали проект по созданию искусственных антител для пассивной иммунизации», — рассказал специалист.
Так, ученые Центра уже разработали методы блокировки рецепторов, с помощью которых ВИЧ проникает в клетку.
«Созданная конструкция показала почти полное подавление репликации ВИЧ на культуре клеток», — пояснил Шипулин.
Уже в ближайшее время в Центре появится виварий, лабораторные мыши для которого уже закуплены. Это животные определенных генетических линий, которые будут гуманизированы с помощью человеческих стволовых клеток.
В дальнейшем для подавления вируса предполагается использовать так называемую иммунизацию ex-vivo: у пациента берут определенные стволовые клетки, в которые вставляют необходимые гены, а затем имплантируют их обратно пациенту. Ученые рассматривают несколько вариантов доставки противовирусной конструкции в клетку, в том числе с помощью вирусных векторов.
Вам может быть интересно
10 августа
В Новосибирске состоится IX Международный форум технологического развития «Технопром-2022»
8 августа
Победитель «Лидеров России» предлагает создать команду ученых для интенсивного импортозамещения в химической промышленности
5 августа
Экскурсии «Наука рядом»: в июле школьники узнали, как создают вакцины, увидели строительство судов и сыграли роботами в лазертаг