Минздрав разрешил клинические испытания новосибирского препарата от рака груди

Это первое в России противоопухолевое лекарство, созданное на основе генно-модифицированного онколитического вируса.

Институт химической биологии и фундаментальной медицины (ИХБФМ) получил от Минздрава РФ разрешение на проведение клинических испытаний первого препарата от рака молочной железы на основе генно-модифицированного онколитического вируса, сообщается в релизе пресс-службы института.

Лекарственное средство разработано Институтом химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН, центром "Вектор" Роспотребнадзора в партнерстве с ООО "Онкостар".

Информация о начале клинических испытаний подтверждена на сайте госреестра лекарственных средств. В институте пояснили, что в ходе клинических испытаний ученые оценят, как переносят препарат пациентки с опухолями, давшими метастазы, и насколько он для них безопасен.

Предполагается, что в дальнейшем производством препарата займется новосибирская компания "Вектор-Биальгам".

Препарат представляет собой противоопухолевое средство, созданное на базе штамма вируса, который применяется для создания вакцины против оспы. Ученые модифицировали его геном таким образом, чтобы вирус усиливал активность против раковых клеток. Доклинические испытания препарата показали, что он эффективно подавляет развитие основной опухоли, не затрагивая здоровые клетки.

Клинические испытания будут проходить в ФГБУ "Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н. Н. Петрова" Министерства здравоохранения Российской Федерации в Санкт-Петербурге. 

• #Новые лекарства